Cục Quản lý Dược Việt Nam nhận Huân chương Lao động hạng Ba

15 cá nhân của Cục Quản lý Dược cũng được nhận Bằng khen của Bộ trưởng Bộ Y tế

Tháng 8/1996, Thủ tướng Chính phủ đã ban hành Quyết định số 547/TTg cho phép thành lập Cục Quản lý Dược Việt Nam trực thuộc Bộ Y tế, với mục đích là tổ chức lại ngành Dược cho phù hợp với việc chuyển từ cơ chế bao cấp sang cơ chế thị trường định hướng xã hội chủ nghĩa. Lần đầu trong lịch sử, ngành Dược có một cơ quan được trao đầy đủ quyền hạn để có thể thực thi chức năng quản lý nhà nước về lĩnh vực dược.

Trải qua 15 năm hình thành, xây dựng và phát triển, Cục Quản lý Dược đã phát triển thành đơn vị lớn mạnh với 8 phòng chức năng, 1 đơn vị sự nghiệp với gần 100 cán bộ công chức. Cục đã phát huy tích cực chức năng xây dựng các văn bản quy phạm pháp luật để áp dụng trong công tác quản lý nhà nước về lĩnh vực dược và mỹ phẩm. Một khối lượng lớn văn bản quản lý chuyên ngành được ban hành: từ Luật Dược có tính pháp lý cao nhất được Quốc hội thông qua, đến những nghị định, thông tư; cho tới những tiêu chuẩn kỹ thuật của mọi lĩnh vực sản xuất, xuất nhập khẩu, bảo quản, kiểm nghiệm, lưu thông, cung ứng thuốc được hướng dẫn đầy đủ. Chính sách Quốc gia về Thuốc, Chiến lược phát triển ngành Dược, Quy hoạch công nghiệp dược Việt Nam, Quy hoạch hệ thống lưu thông phân phối thuốc và những định hướng phát triển trung hạn, dài hạn của ngành cũng đã được lớp lớp cán bộ, chuyên viên Cục Quản lý Dược dày công biên soạn, là hành lang pháp lý cho ngành dược vận hành và phát triển.

Nhờ có những đóng góp quan trọng này, ngành Dược liên tục đạt mức tăng trưởng cao và ổn định nhất so với các ngành sản xuất (liên tiếp đạt mức tăng trưởng trên 12%/năm). Nhu cầu thuốc cho phòng và chữa bệnh của nhân dân liên tục tăng nhưng luôn được đáp ứng đủ. Năm 2010, tổng giá trị tiền thuốc sử dụng là 1.913,66 triệu đô la Mỹ, tăng 4,65 lần so với năm 1996; tiền thuốc bình quân đầu người là 22,25 đô la Mỹ, tăng 3,8 lần so với năm 1996.

Với vai trò định hướng, dẫn dắt, giám sát, Cục đã đưa hệ thống tiêu chuẩn thực hành tốt ở tất cả cả các khâu liên quan tới viên thuốc ở Việt Nam. Lần đầu tiên, một viên thuốc được quản lý và bảo đảm chất lượng chặt chẽ từ khâu sản xuất cho đến tận tay người bệnh. Đồng thời, Cục tiếp tục triển khai thực hiện các nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt trong quản lý bao bì thuốc và trong trồng trọt, thu hái, chế biến dược liệu. Tính đến ngày 31/12/2010, có 101 nhà máy đạt tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc, 103 cơ sở đạt thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc, 137 doanh nghiệp đạt thực hành tốt bảo quản thuốc và 3.455 nhà thuốc đạt thực hành tốt nhà thuốc. Đây là những con số minh chứng cho sự phấn đấu, trưởng thành của Cục Quản lý Dược nói riêng và của ngành Dược nói chung. Với mức tăng trưởng hằng năm từ 20 đến 25%, sản xuất thuốc trong nước đã chiếm gần 50% thị phần dược phẩm trong nước...

PGS.TS. Nguyễn Thị Kim Tiến, Bộ trưởng Bộ Y tế đã chúc mừng những thành tựu mà Cục Quản lý Dược đạt được trong những qua. Để tiếp tục thực hiện thắng lợi nhiệm vụ chính trị của ngành, Bộ trưởng đề nghị Cục tập trung vào hoàn hiện hệ thống pháp luật, đẩy mạnh cải cách hành chính, trong đó tăng cường ứng dụng công nghệ thông tin, công khai hóa, minh bạch hóa tất cả các khâu nhằm nâng cao hiệu quả quản lý Nhà nước; phát triển nguồn nhân lực; tiếp tục thực hiện tốt công tác bình ổn thị trường dược phẩm, quản lý giá thuốc và quản lý đầu thầu thuốc, tạo điều kiện ưu tiên để “người Việt dùng thuốc Việt”; đẩy mạnh ứng dụng khoa học công nghệ để có những sản phẩm mới, dạng bào chế mới, công nghệ mới; tăng cường hợp tác quốc tế và hội nhập hơn nữa nhằm phát triển công nghiệp dược. Bộ trưởng mong rằng trong những năm tới, Cục Quản lý Dược nói riêng và ngành Dược nói chung sẽ có nhiều bước đột phá mới, phát triển mới.

Tại buổi lễ, Cục Quản lý Dược đã vinh dự nhận Huân chương Lao động hạng Ba; 1 tập thể và 2 cá nhận nhận Bằng khen của Thủ tướng Chính phủ; 2 tập thể và 13 cá nhận nhận Bằng khen của Bộ trưởng Bộ Y tế.