Chiều ngày 3/10/2012, các chuyên gia đến từ Liên đoàn Hemophilia Thế giới, Hội Hemophilia Ailen và Trung tâm Hemophilia, Bệnh viện Alfred (Úc) đã tới thăm và làm việc tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương. PGS.TS. Nguyễn Thị Xuyên, Thứ trưởng Bộ Y tế tới dự buổi làm việc.
 |
| GS.TS. Nguyễn Anh Trí, Viện trưởng Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương phát biểu tại buổi làm việc |
Chuyến thăm và làm việc của các chuyên gia lần này nằm trong khuôn khổ Chương trình kết nghĩa trong chăm sóc Hemophilia, được thực hiện trên 2 lĩnh vực điều trị và chăm sóc bệnh nhân giữa Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương với Trung tâm Hemophilia, Bệnh viện Alfred, Melbourne (Úc), giữa Hội Rối loạn đông máu di truyền Việt Nam với Hội Hemophilia Ailen. Chương trình được ký kết từ năm 2010 và được thực hiện trong 4 năm (2011- 2014) với mục đích nhằm cung cấp dịch vụ chăm sóc toàn diện cho bệnh nhân Hemophilia và nâng cao năng lực của tổ chức Hội. Với ý nghĩa nhân văn đó, chuyến thăm và làm việc lần này của các chuyên gia nhằm cung cấp kiến thức cơ bản cho các bác sỹ, điều dưỡng Việt Nam về phục hồi chức năng cho bệnh nhân Hemophilia, hướng dẫn bệnh nhân Hemophilia điều trị tại nhà và nơi làm việc...
Ở Việt Nam, ước tính hiện nay có khoảng 6.000 bệnh nhân Hemophilia, trong đó mới chỉ 20% bệnh nhân được phát hiện và chăm sóc thường xuyên. Ở các nước phát triển, bệnh nhân được điều trị đầy đủ, nên có cuộc sống gần như người bình thường. Do chi phí điều trị rất cao nên ở các nước đang phát triển như Việt Nam, đa số bệnh nhân chưa được điều trị đầy đủ, dẫn đến tình trạng bị chảy máu nhiều lần gây biến dạng cơ và khớp.
Phát biểu tại buổi làm việc, GS. TS. Nguyễn Anh Trí, Viện trưởng Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương, Chủ tịch Hội Rối loạn đông máu di truyền Việt Nam khẳng định: “Sự hợp tác quốc tế quý báu này đã hỗ trợ đắc lực cho Việt Nam trong đào tạo cán bộ chăm sóc bệnh nhân Hemophilia; tổ chức các hội nghị, hội thảo, tập huấn cho cán bộ y tế, bệnh nhân và người nhà bệnh nhân; hỗ trợ chuyên gia, cung cấp tài liệu chuyên môn miễn phí và viện trợ thuốc cho người bệnh. Nhờ đó mà bệnh nhân Hemophilia tại Việt Nam không chỉ được có cơ hội chữa trị tốt nhất, mà còn được chăm sóc toàn diện, cải thiện chất lượng cuộc sống ngày một tốt hơn”.
Thay mặt lãnh đạo Bộ Y tế và người bệnh Hemophilia Việt Nam, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thị Xuyên cảm ơn sâu sắc sự giúp đỡ của các bạn quốc tế đối với bệnh nhân Hemophilia nói riêng và ngành Y tế Việt Nam nói chung trong công tác chăm sóc, bảo vệ sức khỏe nhân dân. Thứ trưởng Nguyễn Thị Xuyên cũng đánh giá cao nỗ lực của Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương trong việc chủ động thực hiện và tìm kiếm các nguồn tài trợ, để từng bước nâng cao chất lượng công tác chăm sóc người bệnh Hemophilia tại Việt Nam, đồng thời đề nghị Viện cần sử dụng thật hiệu quả sự giúp đỡ của các tổ chức quốc tế để tiếp tục nâng cao chất lượng chẩn đoán, điều trị và chăm sóc bệnh nhân…
Chương trình kết nghĩa trong chăm sóc bệnh nhân Hemophilia được diễn ra tại 2 thành phố lớn (Hà Nội và TP. Hồ Chí Minh) trong 5 ngày (từ 1-5/10/2012).
.jpg)
