Trong hai ngày 29-30/10/2012, tại Hà Nội, Trường Đại học Dược Hà Nội phối hợp với Cục quản lý Dược, Bộ Ngoại giao Pháp và Chương trình đối tác vì an toàn thuốc của Hoa Kỳ tổ chức Hội thảo quốc tế "Thuốc giả: Từ thực tiễn đến hành động".
Tham dự Hội thảo có Thứ trưởng Bộ Y tế Cao Minh Quang; đại diện Tổ chức Y tế thế giới tại Việt Nam; các tùy viên y tế đến từ Đại sứ quán Hoa kỳ và Đại sứ quán Cộng hòa Pháp; đại diện Dự án FSP Mekong và các nhà khoa học đến từ các tổ chức quốc tế, Bộ Y Tế, Bộ Công an, Cục Hải quan, Viện, Bệnh viện, các trường đào tạo Dược.
Phát biểu tại hội thảo, Thứ trưởng Bộ Y tế Cao Minh Quang cho rằng, khi kỹ thuật công nghệ ngày càng phát triển thì tình trạng thuốc giả, thuốc nhái nhãn hiệu phổ biến ngày càng nhiều. Theo Tổ chức Y tế Thế giới, hiện nay thuốc giả chiếm tới 10% thị trường dược phẩm thế giới và mỗi năm, thế giới có khoảng 200.000 người tử vong do thuốc giả.
Ở Việt Nam, theo thống kê của Viện Kiểm nghiệm Trung ương, năm 2011, phát hiện 31 mẫu thuốc giả trong đó 11 mẫu thuốc tân dược và 20 mẫu thuốc đông dược, bao gồm cả nhập khẩu và sản xuất trong nước; hơn 20% (940/48.261 mẫu) số mẫu thuốc kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Điều này cho thấy tình hình thuốc giả, thuốc kém chất lượng đang có sự bùng nổ trên phạm vi toàn cầu, gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến công tác điều trị của bác sỹ và đặc biệt gây ngộ độc thuốc nguy hiểm đến tính mạng của người bệnh, người sử dụng.
Tiến sỹ Trần Việt Hùng, Phó Viện trưởng, Viện kiểm nghiệm Thuốc Trung ương, cho biết, để phòng chống thuốc giả cũng như vi phạm bản quyền ở Việt Nam chúng tôi đề nghị thành lập tổ chức BFM ở Việt Nam; Viện kiểm nghiệm Thuốc Trung ương sẽ phát triển để phát hiện thuốc nhanh, hiệu quả ngay tại hiện trường…
Tại hội thảo, các đại biểu sẽ cùng nhau thảo luận 3 vấn đề cơ bản: “Thuốc giả từ thực trạng toàn cầu đến các vấn đề của địa phương”, “Đảm bảo an toàn phương pháp kiểm nghiệm chất lượng” và “Hoạt động quản lý trong phòng chống thuốc giả là sự cần thiết của mạng lưới chống thuốc giả khu vực
