Căn cứ Quyết định số 735/QĐ-QLD ngày 10/12/2025 của Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của thuốc Diclofen (Số giấy đăng ký lưu hành: VD-25150-16). Ngày 15/12/2025, Sở Y tế ban hành công văn số 3650/SYT-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của thuốc Diclofen.
Theo đó Sở Y tế thông báo: Thu hồi lô thuốc Viên nén bao phim tan trong ruột Diclofen (Diclofenac natri 50mg), số GĐKLH: VD-25150-16, Số lô: 0040724; NSX: 26/7/2024; HD: 26/7/2027 do Công ty cổ phần dược phẩm dược liệu Pharmedic sản xuất.
Sở Y tế đề nghị : UBND các xã, phường: thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn về thông tin thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên; kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành; báo cáo về Sở Y tế và các cơ quan chức năng có liên quan.
Các các cơ sở kinh doanh thuốc: ngừng kinh doanh, cung cấp, cấp phát lô thuốc bị thu hồi nêu trên, thông báo và tổ chức thu hồi, tiếp nhận toàn bộ lô thuốc bị thu hổi nêu trên, trả thuốc cho cơ sở đã cung cấp thuốc.
Các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và người sử dụng thuốc ngừng việc kê đơn, bán, cấp phát và sử dụng lô thuốc bị thu hồi nêu trên, trả thuốc cho cơ sở cung cấp thuốc.
Trung tâm Kiểm nghiệm Dược phẩm, mỹ phẩm tỉnh tăng cường kiểm tra giám sát chất lượng thuốc trên địa bàn.
Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh thông báo nội dung văn bản này trên các phương tiện thông tin đại chúng, đề nghị người tiêu dùng dừng ngay việc sử dụng sản phẩm nêu trên.
Diệu Thúy
.jpg)
.jpg)
