Sàng lọc sơ sinh là chương trình thực hiện xét nghiệm cho các trẻ sơ sinh, nhằm phát hiện sớm các bệnh lý nội tiết và rối loạn chuyển hóa ảnh hưởng đến sức khoẻ, phát triển thể chất tâm thần của trẻ. Các bệnh lý này thường khó phát hiện trên lâm sàng khi trẻ mới sinh, do đó cần phải thực hiện xét nghiệm sàng lọc để phát hiện.
Tại Bệnh viện Sản Nhi tỉnh, hàng ngày có từ 50-60 trường hợp đăng ký xét nghiệm sàng lọc sơ sinh. Để đảm bảo độ chính xác cao, đội ngũ bác sỹ, kỹ thuật viên luôn nỗ lực hoàn thành các xét nghiệm, đáp ứng nhu cầu của gia đình trẻ sơ sinh, kịp thời phát hiện các bệnh lý để trẻ được can thiệp sớm, từ đó có cơ hội phát triển toàn diện.
Hiện tại, bệnh viện đang triển khai sàng lọc sơ sinh gói 8 bệnh bao gồm: Bệnh thiếu men G6PD là bệnh lý di truyền và liên quan đến nhiễm sắc thể X, bệnh suy giáp bẩm sinh, bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh, bệnh Phenylketon, bệnh rối loạn chuyển hoá đường Galactosemia, bệnh xơ nang, bệnh thiếu men Biotinidase và Bệnh Si-ro niệu. Chỉ cần lấy vài giọt máu gót chân sau đó làm xét nghiệm sàng lọc sơ sinh sẽ giúp phát hiện kịp thời những bệnh lý về nội tiết, rối loạn chuyển hóa gây ảnh hưởng đến sức khỏe và sự phát triển sau này của trẻ.
Thực hiện xét nghiệm sàng lọc sơ sinh, bệnh viện đã trang bị hệ thống máy móc và thiết bị hiện đại, cho kết quả nhanh chóng, chính xác.
Lấy máu gót chân trẻ sơ sinh là phương pháp sàng lọc sơ sinh hiệu quả, giúp phát hiện nhiều chứng bệnh bẩm sinh nguy hiểm. Phát hiện, chẩn đoán và điều trị sớm bệnh lý được sàng lọc giúp trẻ sinh ra được phát triển khoẻ mạnh bình thường, nâng cao chất lượng dân số Việt Nam.
Diệu Thúy (Nguồn Báo Ninh Bình)
.jpg)
