Bộ Y tế cho biết đã phê duyệt cho phép mở rộng quy mô thử nghiệm lâm sàng (trên người) đối với vắc-xin phòng cúm A(H5N1).

Đợt thử nghiệm này sẽ tiến hành trên 1.000 người tình nguyện khỏe mạnh. Vắc-xin phòng cúm H5N1 do Công ty vắc-xin và sinh phẩm số 1 sản xuất đã qua thử nghiệm giai đoạn 1 và 2, bắt đầu từ năm 2008. Kết quả thử nghiệm các giai đoạn vừa qua cho kết quả tốt, an toàn. Với 2 mũi tiêm, hiệu quả bảo vệ đạt trên 90%, không có các phản ứng xấu.

Chủng vi-rút H5N1 đã có biến đổi nhưng không đáng kể so với chủng được sử dụng làm vắc-xin. Khi các thử nghiệm hoàn tất và được cấp phép sử dụng, vắc-xin vẫn có khả năng bảo vệ trước vi-rút cúm A(H5N1) là vi-rút có độc lực mạnh, tỷ lệ tử vong cao trong các ca nhiễm